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1.
J. bras. nefrol ; 46(1): 79-84, Mar. 2024. tab
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1534779

RESUMO

ABSTRACT Introduction: The aim of this study was to analyze the waiting list for kidney transplantation in our hospital according to candidate's panel reactive antibodies (cPRA) and its outcomes. Methods: One thousand six hundred forty patients who were on the waiting list between 2015 and 2019 were included. For the analysis, hazard ratios (HR) for transplant were estimated by Fine and Gray's regression model according to panel reactivity and HR for graft loss and death after transplantation. Results: The mean age was 45.39 ± 18.22 years. Male gender was predominant (61.2%), but the proportion decreased linearly with the increase in cPRA (p < 0.001). The distribution of patients according to panels were: 0% (n = 390), 1% - 49% (n = 517), 50% - 84% (n = 269), and ≥ 85% (n = 226). Transplantation was achieved in 85.5% of the sample within a median time of 8 months (CI 95%: 6.9 - 9.1). The estimated HRs for transplantation during the follow-up were 2.84 (95% CI: 2.51 - 3.34), 2.41(95%CI: 2.07 - 2.80), and 2.45(95%CI: 2.08 - 2.90) in the cPRA range of 0%, 1%-49%, and 50%-84%, respectively, compared to cPRA ≥ 85 (p < 0.001). After transplantation, the HR for graft loss was similar in the different cPRA groups, but the HR for death (0.46 95% CI 0.24-0.89 p = 0.022) was lower in the 0% cPRA group when adjusted for age, gender, and presence of donor specific antibodies (DSA). Conclusion: Patients with cPRA below 85% are more than twice as likely to receive a kidney transplantation with a shorter waiting time. The risk of graft loss after transplantation was similar in the different cPRA groups, and the adjusted risk of death was lower in nonsensitized recipients.


RESUMO Introdução: O objetivo foi analisar a lista de espera para transplante renal em nosso hospital segundo o painel de reatividade de anticorpos (PRAc) do candidato e seus desfechos. Métodos: Incluímos 1.640 pacientes em lista de espera entre 2015 e 2019. Para a análise, estimou-se a razão de risco (HR) para transplante pelo modelo de regressão de Fine e Gray conforme o painel de reatividade e HR para perda do enxerto e óbito após o transplante. Resultados: A idade média foi 45,39 ± 18,22 anos. Sexo masculino foi predominante (61,2%), mas a proporção diminuiu linearmente com o aumento do PRAc (p < 0,001). A distribuição de pacientes conforme os painéis foi: 0% (n = 390), 1% - 49% (n = 517), 50% - 84% (n = 269), e ≥85% (n = 226). O transplante foi realizado em 85,5% da amostra em tempo mediano de 8 meses (IC 95%: 6,9 - 9,1). As HRs estimadas para transplante durante o acompanhamento foram 2,84 (IC 95%: 2,51 - 3,34), 2,41 (IC 95%: 2,07 - 2,80) e 2,45 (IC 95%: 2,08 - 2,90) no intervalo de PRAc de 0%, 1%-49% e 50%-84%, respectivamente, comparadas com PRAc ≥ 85 (p < 0,001). Após o transplante, a HR para perda do enxerto foi semelhante nos diferentes grupos de PRAc, mas HR para óbito (0,46 IC 95% 0,24-0,89 p = 0,022) foi menor no grupo PRAc 0% quando ajustada para idade, sexo e presença de anticorpos doador específico (DSA). Conclusão: Pacientes com PRAc abaixo de 85% têm mais que o dobro de probabilidade de receber transplante renal com tempo de espera menor. Risco de perda do enxerto após o transplante foi semelhante nos diferentes grupos PRAc, e risco ajustado de óbito foi menor em receptores não sensibilizados.

2.
J. bras. nefrol ; 43(3): 365-374, July-Sept. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1550479

RESUMO

Abstract Introduction: The anti-human globulin-enhanced complement-dependent cytotoxicity crossmatch (AHG-CDCXM) assay has been used to assess the presence of donor-specific antibodies (DSA) in recipient's serum before kidney transplantation. The flow cytometric crossmatch (FCXM) assay was first introduced as an additional test. The aim of this study was to clinically validate the single use of the FCXM assay. Methods: This study compared the outcomes of a cohort of kidney transplant patients that underwent FCXM only (FCXM group) versus a cohort of kidney transplant patients that underwent AHG-CDCXM (control group). Results: Ninety-seven patients in the FCXM group and 98 controls were included. All crossmatches in the control group were negative. One patient in the FCXM group had a positive B cell crossmatch. One year after transplantation, there were no significant differences in patient survival (p = 0.591) and graft survival (p = 0.692) between the groups. Also, no significant difference was found in the incidence of Banff ≥ 1A acute cellular rejection episodes (p = 0.289). However, acute antibody-mediated rejections occurred in 3 controls (p = 0.028). Conclusion: The results showed that discontinuing the AHG-CDCXM assay does not modify the clinical outcomes in a 1-year follow-up.


Resumo Introdução: O ensaio de prova cruzada por citotoxicidade dependente do complemento antiglobulina humana (AHG-CDCXM - do inglês anti-human globulin-enhanced complement-dependent cytotoxicity crossmatch) tem sido usado para avaliar a presença de anticorpos específicos contra o doador (DSA - do inglês donor-specific antibodies) no soro do receptor antes do transplante renal. O ensaio de prova cruzada por citometria de fluxo (CFXM) foi introduzido pela primeira vez como um teste adicional. O objetivo deste estudo foi validar clinicamente o uso único do ensaio CFXM. Métodos: Este estudo comparou os resultados de uma coorte de pacientes de transplante renal que foram submetidos apenas ao CFXM (grupo CFXM) contra uma coorte de pacientes de transplante renal submetidos ao AHG-CDCXM (grupo controle). Resultados: Foram incluídos noventa e sete pacientes no grupo CFXM e 98 controles. Todas as provas cruzadas no grupo controle foram negativas. Um paciente no grupo CFXM teve uma prova cruzada positiva para células B. Um ano após o transplante, não houve diferenças significativas na sobrevida do paciente (p = 0,591) e na sobrevida do enxerto (p = 0,692) entre os grupos. Também não foi encontrada diferença significativa na incidência de episódios de rejeição aguda celular (p = 0,289) segundo critério de Banff ≥ 1A. No entanto, rejeições agudas mediadas por anticorpos ocorreram em 3 controles (p = 0,028). Conclusão: Os resultados mostraram que a interrupção do ensaio AHG-CDCXM não modifica os desfechos clínicos em um acompanhamento de 1 ano.

3.
J. bras. nefrol ; 40(2): 143-150, Apr.-June 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954541

RESUMO

ABSTRACT Introduction: Currently, there is no specific immunosuppressive protocol for hepatitis C (HCV)-positive renal transplants recipients. Thus, the aim of this study was to evaluate the conversion effect to everolimus (EVR) on HCV in adult kidney recipients. Method: This is an exploratory single-center, prospective, randomized, open label controlled trial with renal allograft recipients with HCV-positive serology. Participants were randomized for conversion to EVR or maintenance of calcineurin inhibitors. Results: Thirty patients were randomized and 28 were followed-up for 12 months (conversion group, Group 1 =15 and control group, Group 2 =13). RT-PCR HCV levels reported in log values were comparable in both groups and among patients in the same group. The statistical analysis showed no interaction effect between time and group (p value G*M= 0.852), overtime intra-groups (p-value M=0.889) and between group (p-value G=0.286). Group 1 showed a higher incidence of dyslipidemia (p=0.03) and proteinuria events (p=0.01), while no difference was observed in the incidence of anemia (p=0.17), new onset of post-transplant diabetes mellitus (p=1.00) or urinary tract infection (p=0.60). The mean eGFR was similar in both groups. Conclusion: Our study did not show viral load decrease after conversion to EVR with maintenance of antiproliferative therapy.


RESUMO Introdução: Atualmente não há um protocolo imunossupressor específico para os receptores de transplantes renais portadores de hepatite C (HCV). Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da conversão a Everolimo (EVR) na HCV em receptores adultos de transplantes renais. Método: Trata-se de um estudo unicêntrico, prospectivo, randomizado, exploratório, controlado, aberto em receptores de aloenxertos renais com sorologia positiva para HCV. Os participantes foram randomizados para conversão a EVR ou manutenção dos inibidores da calcineurina. Resultados: Trinta pacientes foram randomizados e 28 foram acompanhados por um período de 12 meses (grupo de conversão, Grupo 1 = 15 e grupo controle, Grupo 2 =13). Níveis de RT-PCR HCV descritos em valores logarítmicos foram comparáveis entre os grupos e entre pacientes em um mesmo grupo. A análise estatística não mostrou efeitos de interação entre tempo e grupo (valor p G*M= 0,852), ao longo do tempo em cada grupo (valor p M=0,889) e entre grupos (valor p G=0,286). O Grupo 1 apresentou uma maior incidência de eventos de dislipidemia (p=0,03) e proteinúria (p=0,01); não houve diferença na incidência de anemia (p=0,17), diabetes mellitus de início pós-transplante (p=1,00) ou infecção do trato urinário (p=0,60). A TFGe média foi semelhante nos dois grupos. Conclusão: Nosso estudo não mostrou redução da carga viral após conversão a EVR com manutenção do tratamento antiproliferativo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico , Transplante de Rim , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Inibidores de Calcineurina/uso terapêutico , Everolimo/uso terapêutico , Imunossupressores/uso terapêutico , Complicações Pós-Operatórias/virologia , Viremia/tratamento farmacológico , Estudos Prospectivos
4.
Braz. j. infect. dis ; 16(2): 146-152, May-Apr. 2012. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-622735

RESUMO

Human herpesvirus type 6-(HHV-6) has been associated with morbidity after liver transplantation. OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the HHV-6 seroprevalence among donor-recipient pairs, analyze the incidence of early active infection, its clinical manifestation, interaction with CMV, and the related morbidity in the first year after kidney transplantation. METHODS: 46 donor-recipient pairs had IgG evaluated by ELISA before transplantation: HHV-6(Pambio - USA) and CMV-(Roche - USA). A frozen whole blood sample collected weekly (from the 1st to the 6th week) was retrospectively tested for HHV-6 viral load (VL) determination by real time quantitative PCR (qPCR, Nanogen - Italy). Patients were preemptively surveyed for CMV by pp65 antigenemia (Ag, APAAP, immunohistochemistry, Biotest - Germany) from the 4th to the 12th week after transplantation. Active infection was defined as qPCR-HHV6+ (viral-load/mL-VL) and Ag+ (+cells/100.000 granulocytes), for HHV-6 and CMV, respectively. DCMV was defined as simultaneous positive antigenemia and suggestive signs/symptoms. Concerning +qPCR-HHV6, associated factors, clinical manifestation, interaction with CMV and morbidity were searched. RESULTS: Pre-transplant HHV-6 seroprevalence was significantly higher among kidney recipients compared to their donors (82.6x54.8%; p = 0.005 [3.9 (1.4-10.4)]). Active infection by this virus occurred in 26.1% (12/46), with no association with previous IgG (p = 0.412). Median VL was 125 copies/mL (53-11.264), and the median Ag was 21 +cells (2-740). There was no association between HHV-6 and CMV activation after transplantation (p = 0.441), neither concerning DCMV (p = 0.596). Median highest Ag+ and days of ganciclovir treatment were similar between qPCR-HHV6 + or - (p = 0.206 and p = 0.124, respectively). qPCR-HHV6+ was associated with higher incidence of bacterial (p = 0.009) and fungal (p = 0.001) infections, and higher number (p = 0.001) of hospital admission and longer duration of hospitalization over the first 6 and 12 months post-transplantation (p = 0.033 and p = 0.001). CONCLUSION: Latent HHV-6 infection is more common among recipients than donors before transplantation. Early active infection by this pathogen after transplantation does not increase DCMV incidence or severity during the first 3 months of follow-up. However, early HHV-6 replication is associated with other infections and hospitalizations in the first year.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Infecções por Citomegalovirus/virologia , /fisiologia , Transplante de Rim/efeitos adversos , Infecções por Roseolovirus/virologia , Replicação Viral/fisiologia , Estudos de Coortes , ELISPOT , Imunoglobulina G/sangue , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Retrospectivos , Estudos Soroepidemiológicos , Carga Viral
5.
Braz. j. infect. dis ; 14(2): 170-174, Mar.-Apr. 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-548463

RESUMO

INTRODUCTION: BKV nephropathy (BKN) causes kidney graft loss, whose specific diagnosis is invasive and might be predicted by the early detection of active viral infection. OBJECTIVE: Determine the BKV-infection prevalence in late kidney graft dysfunction by urinary decoy cell (DC) and viral DNA detection in urine (viruria) and blood (viremia; active infection). METHODS: Kidney recipients with >1 month follow-up and creatinine >1.5 mg/dL and/or recent increasing >20 percent (n = 120) had their urine and blood tested for BKV by semi-nested PCR, DC searching, and graft biopsy. PCR-positive patients were classified as 1+, 2+, 3+. DC, viruria and viremia prevalence, sensitivity, specificity, and likelihood ratio (LR) were determined (Table 2x2). Diagnosis efficacy of DC and viruria were compared to viremia. RESULTS: DC prevalence was 25 percent, viruria 61.7 percent, and viremia 42.5 percent. Positive and negative patients in each test had similar clinical, immunossupressive, and histopathological characteristics. There was no case of viremia with chronic allograft nephropathy and, under treatment with sirolimus, patients had a lower viruria prevalence (p = 0.043). Intense viruria was the single predictive test for active infection (3+; LR = 2.8).1,6-4,9 CONCLUSION: DC, BKV-viruria and -viremia are commun findings under late kidney graft dysfunction. Viremia could only be predicted by intense viruria. These results should be considered under the context of BKN confirmation.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Vírus BK/isolamento & purificação , Transplante de Rim/efeitos adversos , Infecções por Polyomavirus/diagnóstico , Disfunção Primária do Enxerto/virologia , Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico , Vírus BK/genética , DNA Viral/sangue , DNA Viral/urina , Reação em Cadeia da Polimerase , Prevalência , Disfunção Primária do Enxerto/diagnóstico , Sensibilidade e Especificidade
6.
Reprod. clim ; 23(4): 143-149, out.-dez. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-516347

RESUMO

A imunização com linfócitos para tratamento de casais com abortos de repetição de causa aloimune foi descrita pela primeira vez no início dos anos 1980. Formação de anticorpos contra linfócitos do parceiro, redução da citotoxicidade das células natural killer e equilíbrio do perfil de interleucinas com predomínio T-Helper 2 são alguns dos mecanismos imunológicos envolvidos em uma gestação normal. Existem diferentes protocolos de imunoterapia com linfócitos, com variações de resultados gestacionais. Apesar de uma revisão sistemática da biblioteca Cochrane questionar a eficácia da inunoterapia com linfócitos, diversos centros no mundo permanecem indicando o seu uso, com resultados significantes, desde que sejam obedecidos os princípios básicos: critérios rigorosos de seleção de casais, controle do tratamento com prova cruzada, imunizações pré-gestacional e durante o primeiro trimestre, utilização da via intradérmica e menor intervalo de tempo possível entre coleta do sangue e aplicação da vacina. Os resultados satisfatórios no tratarnento de casais com aborto recorrente deram início à aplicação da imunoterapia com linfócitos em casais com falhas repetidas de fertilizações in vitro, desde que sejam obedecidos protocolos de seleção de casais.


Assuntos
Aborto , Fertilização in vitro , Imunoterapia/métodos , Transfusão de Linfócitos/métodos
7.
Biocell ; 31(3): 397-403, Sept.-Dec. 2007. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-633243

RESUMO

The use of umbilical cord blood stem cells is an efficient alternative for the transplantation of hematopoietic progenitor cells. A number of factors can influence the volume and amount of CD34+ cells, which are considered as immature and capable of proliferation. Quantification of CD34+ cells, evaluation of CD38 and c-kit molecules on these cells, as well as correlations of such factors as maternal age, gestational age, newborn sex and weight, umbilical cord length, placental weight with increased volume and concentration of immature cells, among others, were performed in 70 blood samples from term newborns. The mean volume of umbilical cord blood collected was 53.8±33.6 mL, where 30.96±18.9 CD34+/mL UCB cells were found, of which 16.66±8.32% were CD34+CD38- cells, and 47.23±24.0% were CD34+CD117cells. Newborn weight and placental weight were positively correlated with increased volume of collected UCB. The volume of collected blood was found to affect the absolute count of CD34+ cells and the relative value of these among total nucleated cells, as well as the percentage of CD34+CD117+ and CD34+CD117cells. CD34+ cells were positively correlated with leukocytes, and gestational age was negatively correlated with the number of CD34+ cells. Our results confirm the importance of the accurate quantification of CD34+ cells and their subsets, and that many factors may be related to the higher number of hematopoietic stem cells, which are crucial for successful transplantation.

8.
Braz. j. infect. dis ; 11(2): 212-214, Apr. 2007.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-454738

RESUMO

The best strategy for control of cytomegalovirus (CMV) infection in lung transplant patients is still not determined. The aim of this study was to document the incidence of CMV infection in a cohort of lung transplant recipients under universal prophylaxis with intravenous ganciclovir. All patients received immunosuppressive regimens consisting of cyclosporine, azathioprine, and prednisone. Regardless of CMV serostatus, intravenous ganciclovir was prescribed for every patient in the first 3 months post-transplantation. CMV infection was defined as the detection of CMV pp65 in leukocytes. Eighty-two lung transplant patients were included over a 5-year period. The incidence of CMV infection in the first year post-transplantation was 68.3 percent, occurring after a median length of 114 days (range, 26-343 days). This study revealed a high incidence of CMV infection in the first year following lung transplantation despite prolonged universal ganciclovir prophylaxis.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antivirais/administração & dosagem , Infecções por Citomegalovirus/prevenção & controle , Ganciclovir/administração & dosagem , Transplante de Pulmão , Estudos de Coortes , Infecções por Citomegalovirus/epidemiologia , Infecções por Citomegalovirus/imunologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Incidência , Infusões Intravenosas , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Estudos Retrospectivos
9.
Rev. AMRIGS ; 50(2): 145-151, abr.-jun. 2006.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-689434

RESUMO

Do ponto de vista imunológico, a gestação somente é possível porque uma intrincada rede imunorregulatória é disparada com o objetivo único de desenvolver um estado de tolerância materno-fetal e permitir a implantação e manutenção do concepto até que haja condições de sobrevivência fora da cavidade uterina. Entre os fatores envolvidos nessa complexa rede imunomodulatória para a tolerância e regulação do desenvolvimento fetal e formação da placenta, destacam-se: a influência hormonal sobre o sistema imune materno, o reconhecimento das moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade paterno (expressas pelo embrião), as citocinas liberadas no meio, o controle da citoxicidade direta das células Natural Killer uterinas e atividade das células T regulatórias. A seguir, uma revisão abrangente e atual da literatura discute de maneira simplificada tais mecanismos.


From the immunological point of view, pregnancy is possible because a complex immunorregulatory network is triggered in order to develop a feto-maternal tolerance from the implantation through the birth. The most important mechanisms involved in the gestational immunotolerance system are debated in this paper and include: maternal hormonal influence on the immune system, the allorecognition of the Human Leukocyte Antigen (HLA) molecules expressed by the embryo, local cytokines profile, Natural Killer cells cytotoxicity and the role of regulatory T cells.


Assuntos
Alergia e Imunologia , Gravidez , Tolerância Imunológica
10.
Sci. med ; 15(3): 179-188, 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445223

RESUMO

A síndrome antifosfolipídica (SAF) é a mais comum das trombofilias adquiridas do adulto jovem. Ocorre de forma primária ou em associação com doenças do conjuntivo, particularmente o lupus eritematoso. A ocorrência de eventos obstrétricos em pacientes com SAF é assunto de grande interesse entre profissionais da área da Reumatologia e Gineco-Obstetricia. Abordamos, neste artigo, aspectos conceituais da SAF e os eventos obstétricos (abortamentos recorrentes, pré-eclâmpsia) relacionados à presença dos anticorpos contra fosfolípides.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Adulto , Aborto Habitual , Anticorpos Antifosfolipídeos , Pré-Eclâmpsia , Síndrome Antifosfolipídica
11.
J. bras. nefrol ; 24(3): 126-set. 2002. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-402205

RESUMO

O citomegalovírus (CMV) é um dos principais agentes infecciosos que acometem pacientes transplantados renais. O diagnóstico de doença é feito por meio de evidência laboratorial de infecção, associada a quadro clínico compatível. Objetivo : Determinar a incidência de infecção por CMV em uma coorte de pacientes transplantados renais usando a antigenemia como ferramenta diagnostica. Em seis anos de acompanhamento, objetivou-se também avaliar o impacto dessa infecção/doença nas sobrevidas dos pacientes e dos enxertos. Métodos : Foram estudados, prospectivamente, todos os transplantes renais consecutivos realizados na Santa Casa de Porto Alegre, RS, entre janeiro de 1994 e fevereiro de 1995. Foram obtidas amostras semanais para a antigenemia, e os resultados foram correlacionadas ao desenvolvimento de doença. Resultados :Foram arrolados no estudo 74 pacientes. A incidência de infecção e doença por CMV foi de 33,3 por cento e 8,4 por cento, respectivamente. A sensibilidade da antigenemia em detectar os pacientes que desenvolveram doença foi de 100 por cento e a especificidade foi de 72,7 por cento, com valor preditivo positivo de 25 por cento e valor preditivo negativo de 100 por cento. No grupo de pacientes que apresentou doença por CMV, houve mais perdas de enxerto (85por cento) do que nos pacientes em que a infecção foi assintomática (29por cento), com impacto negativo nas curvas de sobrevida de enxertos e pacientes (Logrank; p<0,05). Conclusão :A antigenemia mostrou ser uma ferramenta com elevada acurácia no diagnóstico da doença citomegáiica, sendo que esta apresentou impacto negativo nas sobrevidas dos enxertos e dos pacientes em longo prazo(au)


Assuntos
Humanos , Citomegalovirus , Incidência , Transplante de Rim
12.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 18(6): 243-249, nov.-dez. 1999. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-318742

RESUMO

A avaliaçäo da proliferaçäo celular através da fase S determinada por meio da citometria de fluxo (CMF) é de importância para a caracterizaçäo das células tumorais. No entanto, seu valor diagnóstico é duvidoso já que células em proliferaçäo näo säo necessariamente malignas. O presente estudo analisou a fase S em relaçäo ao indice de DNA, também avaliado através da CMF, no diagnóstico da carcinomatose peritoneal (CA). Foram analisados respectivamente 67 pacientes com ascite de qualquer etiologia. Trinta e nove eram mulheres e 28 homens, sendo a idade média de 53+14 anos (5 a 82 anos). Vinte e um ap[resentavam CA e em 46 a ascite era de origem näo carcinomatosa (NCA). O material analisado pela CMF foi coletado através de paracentese, congelado e posteriormente, as amostras foram processadas em citömetro de fluxo da marca Coulter. Os dados obtidos foram analisados com o programa Multicycle. Na análise estatística, o nível de significància adotado foi de 5 por cento, o IDNA médio determinado através da CMF foi semelhante nos dois grupos de pacientes (CA e NCA), sendo respectivamente de 1,28*1,01 na prepraçäo sem linfócitos e 1,28*1,04 na com linfócitos. Quanbdo do diagnóstico da CA, apresentou sensibilidade de 57,1 por cento e especificidade de 93,5 por cento. A percentagem de células que se encontravam na fase S do ciclo celular foi estaticamente maior no grupo CA em relaçäo ao NCA (5,99 por cento * 1,78 por cento na preparaçäo sem linfócitos e 7,37 por cento * 1,47 por cento na com linfócitosa r4espectivaemente. Foram comparados 2 pontos de corte para sua utilizaçäo como método diagnóstico (1,5 por cento * 3 por cento) o que se mostrou mais acurado foi o de 3 por cento. No entanto, a utilizaçäo desse parâmetro näo se mostrou um fator independente para o diagnóstico de CA, com sensibilidade de 33,3 por cento e especificidade de 91,3 por cento. Conclui-se que, embora havendo maior percentagem de células na fase S nos paciente co CA, näo há vantagem de sua utilizaçäo no diagnóstico da CA, uma vez que apresenta sensibilidade muito baixa


Assuntos
Humanos , Ascite , Carcinoma , Citometria de Fluxo , Laparoscopia , Abdome , Tomografia
13.
J. pneumol ; 25(3): 153-8, maio-jun. 1999. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-254908

RESUMO

OBJETIVOS: avaliar prospectivamente derrame pleuralbenignos e malignos através de comparaçäo dos resultados da citopatologia convencional com a ploidia de DNA analisada por citometria de fluxo com o objetivo de esclarecer o valor desta última na diferenciaçäo entre derrames benignos e malignos. CASUISTICA E MÉTODOS: 26 amostras de derrames pleurais de pacientes adultos foram colhidas por toracocentese e os líquidos pleurais analisados através de citopatologia convencional e análise de conteúdo de DNA por citometria de fluxo. O diagnóstico etiológico foi confirmado por exame anatomopatológico de biópsia plerais em todos os casos. Dez amostras foram excluidas por problemas técnicos, restando 16 para análise. RESULTADO: Havia 13 derrames malignos e 3 benignos. A citometria de fluxo revelou 9 exames positivos para malignidade e 7 benignos (4 falso-negativo). A citometria de fluxo revelou conteúdo de DNA euplóide nos 3 derrames benignos (valor preditivo positivo e especificadade de cem por cento) e em 8 derrames malignos (sensibilidade de 38,4 por cento, valor preditivo positivo de 27,2 por cento). A citopatologia revelou especificidade de cem por cento, sensibilidade de 69,2 por cento, valores preditivos positivo de cem por cento e negativo de 42,8 por cento, respectivamente. CONCLUSÖES: Na diferenciaçäo entre derrames benignos e malignos, a baixa sensibilidade e o valor preditivo negativo da citometria de fluxo em relaçäo à citopatologia convencional nesta amostra limitaram a utilidade do método ao achado da presença de conteúdo de DNA euplóide em derrames benignos


Assuntos
DNA , Citometria de Fluxo , Derrame Pleural
14.
J. bras. nefrol ; 19(2): 143-155, jun. 1997. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209444

RESUMO

É apresentada a experiência do Serviço de Nefrologia da Santa Casa de Porto Alegre com o Transplante Simultâneo de Rim e Pâncreas (TxSRP) em diabéticos insulino-dependentes urêmicos. Entre agosto de 1987 e fevereiro de 1996 foram realizados nove TxSRP. A sobrevida do paciente do rim e do pâncreas foi de 88,9 por cento, 77,8 por cento e 76,2 por cento no primeiro ano e de 63,4 por cento, 51,8 por cento e 50,7 por cento no terceiro ano. Ocorreram quatro óbitos. Foram perdidos um enxerto renal e um pancreático. Ao final da observaçäo, cinco pacientes estavam vivos com enxerto renal funcionante e quatro com funçäo pancreática normal. O TxSRP pode, em determinadas situaçöes, ser uma alternativa para o tratamento de diabéticos insulino-dependentes urêmicos necessitando de transplante renal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Transplante de Rim , Diabetes Mellitus Tipo 1/cirurgia , Transplante de Pâncreas , Transplante de Rim/efeitos adversos , Análise de Sobrevida , Rejeição de Enxerto , Transplante de Pâncreas/efeitos adversos
16.
Rev. AMRIGS ; 40(3): 198-207, jul.-set. 1996. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-188924

RESUMO

Apresentamos os dados disponíveis relativos aos primeiros 520 transplantes renais na Santa Casa de Porto Alegre. A partir de 1989 foram realizados em média 75 transplantes por ano, sendo que em 1993 este número foi de 108, com 51,9 por cento provenientes de doadores cadavéricos. A sobrevida do enxerto no primeiro ano nos transplantes realizados após 1988 passou a ser de 89,8 por cento para doadores vivos e de 75 por cento para doadores cadavéricos. Durante o período de observaçäo (máximo de 17 anos e mínimo de 6 meses), 187 enxertos foram perdidos (36 por cento). Permanecem com enxerto funcionante 333 pacientes, com seguimento médio de 43.9 +/-31,7 meses. Em conclusäo, dois terços de nossos pacientes foram reabilitados e retornaram à uma vida produtiva, mostrando que o transplante renal näo pode ser encarado como uma terapêutica de elite, mas como uma forma de tratamento capaz de beneficiar a maioria dos pacientes com insuficiência renal crônica


Assuntos
Humanos , Transplante de Rim/história
17.
Rev. AMRIGS ; 38(2): 86-9, abr.-jun. 1994. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155170

RESUMO

O teste cutaneo relacionado as doencas infecciosas tem sido utilizado com os seguintes propositos: epidemiologico, para determinar a prevalencia de uma infeccao na populacao e sua distribuicao geografica; diagnostico, para determinar se um individuo foi exposto ou nao a um microorganismo patogenico; prognostico, atraves da verificacao da resposta imune frente a uma infeccao e imunologico, para avaliar o estado imune. O teste cutaneo e um procedimento importante para estudos epidemiologicos, porem ha restricoes quanto aos aspectos diagnosticos e prognosticos. Os medicos devem estar cientes dos problemas tecnicos e medicos da aplicacao e correta interpretacao dos resultados dos testes


Assuntos
Humanos , Doenças Transmissíveis/diagnóstico , Testes Cutâneos
19.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 34(1): 19-26, Jan.-Feb. 1992.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-320635

RESUMO

The obtainment of monoclonal antibodies for adenovirus species 4(Ad4) is described. The specificities of selected monoclonal antibodies were determined by means of viral neutralization test in cell culture, immunofluorescence and Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), in the presence of the following species of human adenovirus: 1, 2, 5 (subgenus C), 4 (subgenus E), 7 and 16 (subgenus B) and 9 (subgenus D). Two monoclonal antibodies species specific to adenovirus 4 (1CIII and 3DIII) and one monoclonal antibody that cross reacted with adenovirus species 4 and 7 (2HIII) were obtained.


Assuntos
Humanos , Animais , Feminino , Lactente , Criança , Adulto , Camundongos , Adenovírus Humanos , Anticorpos Monoclonais , Adenovírus Humanos , Anticorpos Monoclonais , Especificidade de Anticorpos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Epitopos , Especificidade da Espécie , Imunofluorescência , Camundongos Endogâmicos BALB C , Testes de Neutralização
20.
J. bras. nefrol ; 11(3): 71-5, set. 1989. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-85260

RESUMO

Graças a uma série grande fatores, o número de transplantes de rim no Brasil cresceu de forma exponencial desde seu início, há mais de 20 anos. Um dos objetivos da Associaçäo Brasileira de Transplantes de Orgäos (Abto), quando de sua fundaçäo, foi o de trazer a comunidade envolvida com transplante de rim uma figura o mais exata possível sobre esta atividade no Brasil. Verificamos que já foram realizados mais de 6.700 transplantes, sendo que 18,3% com doador cadáver, 8,9% com doador vivo näo parente e 72,8% com doador vivo parente. Quando comparamos esses números com os transplantes feitos apenas em 1988, notamos que näo houve praticamente alteraçäo em relaçäo a doaçäo viva parente (72,0%) e que houve discreto avanço da doaçäo cadáver (21,3%), em detrimento da doaçäo viva näo parente (6,7%). É possível também observar o grande efeito deletério que denúncias infundadas através da imprensa leiga tem sobre a atividade transplantadora e especificamente sobre a doaçäo cadáver


Assuntos
Humanos , Transplante de Rim , Brasil/epidemiologia , Doadores de Tecidos/provisão & distribuição
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